Сведения о закупке 0318300299426000582

1 просмотр
Версия для печати
  • Общая информация
  • Информация о предмете контракта
  • Документы
  • События
  • Еще...
Перейти ко всем действиямПодать заявку

Этапы процедуры

Прием заявок
Версия: 1 Дата редакции: 19.06.2026 13:49:52 (МСК+00:00)
Прием заявок
19.06.2026
Ожидание подачи ценовых предложений
29.06.2026
Прием ценовых предложений
29.06.2026
Подведение итогов
01.07.2026
Заключение контракта
01.07.2026

Общие сведения о закупке

0318300299426000582
Электронный аукцион
Идентификационный код закупки
263230601727723060100106890012120244
https://44.fabrikant.ru
Перейти в ЕИС
Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (МНН: АЦЕТАЗОЛАМИД, АМИТРИПТИЛИН, КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ, ЦИТИКОЛИН, ВИНПОЦЕТИН, ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ, ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ )
Российский рубль
217 936.00
oт 1 089.68 до 10 896.8
0.00

Сведения об организаторе закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ  •  ИНН 2306017277
Заказчик

Контактная информация

Муселли Фалак Юсефовна • 8-861-3230680

Сроки проведения закупки и подачи заявок

19.06.2026  • 13:49 (МСК+00:00)
29.06.2026  • 08:00 (МСК+00:00)
29.06.2026  • 10:00 (МСК+00:00)
01.07.2026

Преимущества не установлены

Требования

Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Соответствие требованиям подтверждается предоставлением следующих документов: Документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий, копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о предоставленной лицензии) и/или в случае участия в закупке производителя при поставке товара собственного производства: Документ, подтверждающий наличие лицензии на производство лекарственных средств (таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий, копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о предоставленной лицензии). (Основание: Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»)

Вам также понадобится