На основании п.8 ч.12 ст.48 Федерального закона от 05 апреля 2013 года №44-ФЗ и п.2.1 электронного документа «Требования к содержанию, составу заявки на участие в совместном аукционе в электронной форме и инструкция по ее заполнению» извещения об осуществлении закупки установлена недостоверная информация, содержащаяся в заявке участника, а именно: - по позиции 1 «Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования» участник в заявке предложил медицинское изделие «Наименование медицинского изделия в соответствии с РУ: Ланцет автоматический безопасный, стерильный одноразовый HAMEX: тип М2, тип Т : Ланцет автоматический безопасный, стерильный одноразовый НАМЕХ, тип М2 (SL-xx-xxM2) : Ланцет SL-08-20M2 (лезвие 0,8мм/2,0мм) (Промайзмед Ханчжоу Медитек Ко., Лтд., Китайская Народная Республика)». с значением характеристики в заявке участника: «длина иглы (лезвия), Миллиметр: 0.8». Согласно инструкции по применению, размещенной на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, к регистрационному удостоверению РЗН 2024/22143 указано: «Глубина прокола 2,0 мм±0.4 мм* (* Погрешность глубины прокола включает погрешность длины иглы и погрешность при срабатывании ланцета)», что не соответствует указанной в заявке участника длине иглы (лезвия).