|
|
20.06.2026 10:31:39 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Начальная цена единицы товара, работы, услуги | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00005385 ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ | 1 | 2 970.00 | 2 970.00 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 20 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Иммунохроматографический экспресс тест для качественного определения антител всех изотипов (Ig ,IgM, IgA), специфичных для HIV-1, включая подтип O, и для HIV-2, одновременно в цельной крови, сыворотке, плазме человека. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Антигены, используемые в тесте, рекомбинантные протеины, нанесенные на участки HIV1 и HIV2. Контрольная полоска – результат связывания конъюгата и антитела и свидетельствует о функциональности конъюгата | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество наносимого образца | не более 80 -100 мкл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Внутренний контроль качества. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Относительная чувствительность | не менее 100 % | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Относительная специфичность | не менее 100 % | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Время развития реакции | не более 10 мин | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество тестов в наборе | не менее 20 штук | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Состав набора: | 1. Индивидуально упакованный тест-картридж с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – не менее 1 шт./1 тест. 2. Буферный раствор – не менее 3 мл. 3. Инструкция - не менее 1 экз | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00009052 Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | 1 | 31 320.00 | 31 320.00 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 24 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Комплектация | Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие раскапанных амплификационных смесей | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие парафина | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие внутреннего контроля | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие готового раствора полимеразы | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие оценки качества образца | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определение Lactobacillus, Mycoplasma hominis, Myc.genitalium, Ureaplasma spp.;Neisseria gonorrhoeae; Chlamydia trachomatis; Herpes simplex Virus1;2; Сytomegalovirus | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00003724 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент | 1 | 10 080.00 | 10 080.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | 800 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Аттестован по МИЧ в диапазоне | не уже 1,0-1,39 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора: | не менее 10 флаконов | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность после вскрытия | не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка | 1 | 6 957.00 | 6 957.00 |
| Максимальное количество выполняемых тестов | 560 штук | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Соответствие | Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора | АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 10 мл) –не менее 3 фл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность (CaCl2) после вскрытия | не менее 8-и часов при 37° | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность (АЧТВ) | не менее 30 суток при 18-25 °С, 3 месяца при 2-8 °С | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00002877 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор | 1 | 1 917.00 | 1 917.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | 3 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора | не менее 3 флакона по не менее 1 мл. | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность | не менее 2 часов при 18-25 °С. | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00001006 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 4) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка | 1 | 9 180.00 | 9 180.00 |
| Количество выполняемых исследований | 320 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав набора | тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность после вскрытия | не менее 30 дней при 18-25 °С | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки | 1 | 4 950.00 | 4 950.00 |
| Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром KG-500 ( установлен в ЛПУ). | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Характеристики чистящего раствора для жесткой промывки рН | > 7 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Фасовка | флакон объемом не менее 0,5 л. | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал | 1 | 4 743.00 | 4 743.00 |
| Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 120 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза | не менее 3 фл. по не менее 1 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стабильность | не менее 4 часов при 18-25 °С. | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00001493 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 1 | 5 934.67 | 5 934.67 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | 96 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Метод определения | "Сэндвич"-вариант ИФА. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Формат планшета | Стрипированный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество стадий | 1 | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Обьем исследуемого образца | не более 100 мкл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). | не более 80 минут | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Количество вариантов схем проведения ИФА | не менее 4 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Соответствие | Числовое значение чувствительности Протокол 1 (не более 0,05 ) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл Числовое значение чувствительности Протокол 2 (не более 0,01) по стандартному образцу (СО) HBsAg МЕ/мл | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Дробное использование набора | не менее 12 месяцев | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наконечники для пипеток | не менее 16 штук | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00007766 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 1 | 5 805.00 | 5 805.00 |
| Назначение | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 96 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения | Непрямой-вариант ИФА. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Формат планшета | Стрипированный | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Обьем исследуемого образца | не более 40 мкл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). | не более 80 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Наличие | Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Соответствие | Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Итого: | 83 856.67 |