|
|
21.06.2026 05:37:13 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Начальная цена единицы товара, работы, услуги | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00009503 Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 1 | 5 148.00 | 5 148.00 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 96 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество анализируемого образца | ≤ 10 мкл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Наличие цветовой кодировки компонентов набора* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Одностадийный вариант "сэндвича"* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| оптимизация времени проведения анализа | Наличие ≥ 2 режимов основной инкубации: 1) ≤ 30 мин при +37⁰С с шейкированием; 2) ≤ 30 мин при +37°С без шейкирования* | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Наличие ≥ 2 режимов основной инкубации: 1) ≤ 30 мин при +37⁰С с шейкированием; 2) ≤ 30 мин при +37°С без шейкирования* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| СТОП-реагент – готовый, наличие* | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 1 | 39 123.00 | 39 123.00 |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка: | не менее 10 флаконов по не менее 5мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Восстановленный контрольный материал стабилен | при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 1 | 39 123.00 | 39 123.00 |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка: | не менее 10 флаконов по не менее 5мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Восстановленный контрольный материал стабилен | при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00006734 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 1 | 10 384.33 | 10 384.33 |
| Назначение | Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 96 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения | Непрямой-вариант ИФА. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Формат планшета | Стрипированный , ломающихся по 1 лунке | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем исследуемого образца | не более 25 мкл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). | не более 75 минут | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Контрольная сыворотка | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации | не менее 6 флаконов | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Сроки годности набора | не менее 12 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора | в течение всего срока годности набора | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Возможность транспортирования при температуре до +25ºС | не менее 9 суток | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Трафарет для построения калибровочного графика | не менее 1 штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Пакет для планшет типа "зип-лок" | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Пленка для заклеивания планшета | не менее 1 штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Наконечники для пипеток | не менее 16 штук | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Пластиковая ванночка для реагента | не менее 16 штук | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00007004 Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | 1 | 10 384.33 | 10 384.33 |
| Назначение | Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | ≥ 96 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Формат планшета | Стрипированный , ломающихся по 1 лунке | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод определения | Непрямой-вариант ИФА. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Обьем исследуемого образца | не более 25 мкл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). | не более 75 минут | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Контрольная сывортка | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Готовые жидкие калибраторы | не менее 6 флаконов | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Числовое значение чувствительности не более 0,3 мЕд/мл | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Сроки годности набора | не менее 12 месяцев | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании | до конца срока годности | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора | в течение всего срока годности набора | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Возможность транспортирования при температуре до +25ºС | не менее 9 суток | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Трафарет для построения калибровочного графика | не менее 1 штуки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Пакет для планшет типа "зип-лок" | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Пленка для заклеивания планшета | не менее 1 штуки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Пластиковая ванночка для реагента | не менее 2 штуки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Наконечники для пипеток | не менее 16 штук | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Флакон | Щелочной промывочной раствор | 1 | 23 508.00 | 23 508.00 |
| Щелочной промывающий раствор, предназначен для автоматических анализаторов Сапфир-400 (Установлен у ЛПУ) | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка: | не менее 500 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Флакон | Кислотный промывающий раствор | 1 | 23 508.00 | 23 508.00 |
| Кислотный промывающий раствор для автоматических анализаторов Сапфир 400 | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка: | не менее 500 мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Упаковка | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал | 1 | 7 914.67 | 7 914.67 |
| Соответствие | Назначение: для гематологических анализаторов серии BC Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| срок хранения | Срок хранения закрытого флакона от даты производства не менее 160 дней, после вскрытия - не менее 20 дней | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Совместимость с гематологическим анализатором ВС-5150 | Соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав | Состав: 1) Нормальный уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 2) Низкий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 3) Высокий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл. | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Подсчет клеток крови ИВД, реагент | 1 | 10 350.00 | 10 350.00 |
| Назначение | Для гематологических анализаторов серии ВС | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | 20 Литр; кубический дециметр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип реагента | Изотонический разбавитель крови | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Соответствие | Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Должен обеспечивать стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС- 3600, установленным у Заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Подсчет клеток крови ИВД, реагент | 1 | 9 360.00 | 9 360.00 |
| Назначение | Для гематологических анализаторов серии ВС | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | 0,5 Литр; кубический дециметр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Тип реагента | Лизирующий раствор | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Соответствие | Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Должен использоваться для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600 в наличии у заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005578 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (версия 15) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем | 1 | 1 170.00 | 1 170.00 |
| Назначение | Для анализаторов серии BC | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем | 50 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Соответствие | Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки окрашивания, и/или анализа клинических лабораторных исследований Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005554 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (версия 15) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем | 1 | 9 090.00 | 9 090.00 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем | ≥ 20000 и ≤ 28000 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Соответствие | Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (версия 3) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал | 1 | 39 123.00 | 39 123.00 |
| Соответствие | Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма- глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2- 8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Материал, используемый для подтверждения качества анализа,предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка: | не менее 10 флаконов по не менее 5мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00003395 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (версия 4) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ | 1 | 19 328.33 | 19 328.33 |
| Количество выполняемых тестов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Назначение | Для анализаторов открытого типа | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Соответствие | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С- реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметриче ского анализа. | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Чувствительность: | не более 1,0 мг/л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Линейность в диапазоне не уже: | 0 - 150 мг/л | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Фасовка: | не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона 5мл; калибратор не менее 1 флакона 1мл | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок годности реагентов: | при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Препараты диагностические | 1 | 14 450.33 | 14 450.33 |
| Назначение | Для анализаторов серии МЕК | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | 1000 Кубический сантиметр; миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Соответствие | Класс потенциального риска применения не выше первого Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Реагент для лизиса клеток крови ИВД | 1 | 12 623.33 | 12 623.33 |
| Назначение | Для анализаторов серии МЕК | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | 1000 Кубический сантиметр; миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Соответствие | Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К Класс потенциального риска применения не выше первого Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Наличие | Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полу автоматических систем | 1 | 5 979.67 | 5 979.67 |
| Объем реагента | 1000 Кубический сантиметр; миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Назначение | Для анализаторов MEK | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Соответствие | Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту
автоматических или полуавтоматических приборов,который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических
лабораторных образцов. Класс потенциального риска применения не выше первого | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.110-00005491 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (версия 5) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы | 1 | 12 124.67 | 12 124.67 |
| Назначение | Для чистки и промывания гематологического анализатора | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Соответствие | Класс потенциального риска применения не выше первого Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Штука | Буферный разбавитель образцов ИВД, | 1 | 12 420.00 | 12 420.00 |
| Назначение | Для анализаторов серии МЕК | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем реагента | ≥ 5000 и ≤ 20000 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Разбавляемые жидкости | Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Вид метки идентификации реагента | RFID метка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Итого: | 305 112.66 |